Oncternal Therapeutics presenterà i dati aggiornati di fase 1/2 intermedia per Zilovertamab in combinazione con Ibrutinib in una sessione orale all'ASH 2022.
03 novembre 2022 alle 14:08
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Oncternal Therapeutics, Inc. ha annunciato che i dati clinici intermedi dello studio di Fase 1/2 CIRM-0001, attualmente in corso, saranno presentati in una sessione orale all'American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition che si terrà dal 10 al 13 dicembre 2022 a New Orleans, in Louisiana. Nello studio CIRM-0001, zilovertamab, un anticorpo monoclonale anti-ROR1 in fase di sperimentazione, viene valutato in combinazione con ibrutinib in pazienti con linfoma a cellule mantellari (MCL), leucemia linfocitica cronica (CLL) e in una coorte aperta di recente per pazienti con linfoma della zona marginale (MZL). La sperimentazione clinica è condotta in collaborazione con l'Università della California San Diego (UC San Diego) ed è stata parzialmente finanziata dal California Institute for Regenerative Medicine (CIRM).
I dati clinici intermedi sono stati accettati per una presentazione orale durante il Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinica ed Epidemiologia III, sabato 10 dicembre 2022, nell'ambito della Riunione Annuale ASH 2022.
Oncternal Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di terapie oncologiche per il trattamento di pazienti con tumori che hanno esigenze mediche critiche non soddisfatte. I candidati prodotti dell'azienda includono ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab e ONCT-216. ONCT-534 è un inibitore del recettore degli androgeni a doppia azione (DAARI), per il trattamento del carcinoma prostatico avanzato resistente alla castrazione (CRPC) e di altre malattie guidate dal recettore degli androgeni (AR). ONCT-808 è una terapia autologa con recettore dell'antigene chimerico (CAR-T) che ha come bersaglio ROR1 per il trattamento di neoplasie ematologiche e tumori solidi. Zilovertamab è un anticorpo monoclonale umanizzato, in fase di sperimentazione, progettato per inibire la funzione del recettore tirosin-chinasico Orphan Receptor 1 (ROR1). Zilovertamab è stato valutato in uno studio di Fase 1b, avviato dallo sperimentatore, in combinazione con docetaxel in pazienti con mCRPC.
Oncternal Therapeutics presenterà i dati aggiornati di fase 1/2 intermedia per Zilovertamab in combinazione con Ibrutinib in una sessione orale all'ASH 2022.
ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC. 
