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Transcript : Oncternal Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
09/05
Oncternal Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 marzo 2024
09/05
CI
Oncternal annuncia la somministrazione del primo paziente nella quarta coorte dello studio di Fase 1/2 di ONCT-534 per il trattamento del carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico R/R
18/04
CI
ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright ancora positivo
15/04
ZM
Transcript : Oncternal Therapeutics, Inc. - Special Call
19/03
Transcript : Oncternal Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 07, 2024
07/03
Oncternal Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023
07/03
CI
Oncternal Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023
07/03
CI
Oncternal Therapeutics, Inc. nomina Damien Bresson come Direttore senior, Scienze precliniche e di traduzione
01/02
CI
Oncternal Therapeutics, Inc. arruola pazienti nella terza coorte di dosaggio dello studio di Fase 1/2 di ONCT-534 per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione R/R
08/01
CI
I trader si aspettano una giornata piatta dopo il rally post-natalizio
27/12
MT
I principali ribassisti del mercato
27/12
MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono più forti nel tardo pomeriggio
26/12
MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario fermi martedì pomeriggio
26/12
MT
Oncternal Therapeutics dichiara che un paziente muore nello studio di fase 1/2 di espansione della dose di ONCT-808 per il linfoma a cellule B; le azioni crollano
26/12
MT
Oncternal Therapeutics, Inc. Aggiorna lo stato dello studio di Fase 1/2 di ONCT-808, un CAR T autologo mirato a ROR1, in pazienti con linfoma a cellule B aggressivo recidivato o refrattario
26/12
CI
ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC. : il giudizio da Brookline Capital Markets è ora al rialzo
04/12
ZM
Transcript : Oncternal Therapeutics, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 09, 2023
09/11
Oncternal Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
09/11
CI
Oncternal Therapeutics annuncia che la FDA ha concesso la designazione Fast Track per ONCT-534 per il trattamento del tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione
26/10/23
CI
Oncternal Therapeutics, Inc. aggiunge Matthew Smith al suo comitato scientifico consultivo sul cancro alla prostata
25/10/23
CI
Oncternal Therapeutics annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio di Fase 1/2 dell'inibitore AR a doppia azione, ONCT-534, in pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione.
05/10/23
CI
ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC. : via al Buy per HC Wainwright
18/09/23
ZM
Transcript : Oncternal Therapeutics, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 10, 2023
10/08/23
Oncternal Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
10/08/23
CI
Durata Auto. 2 mesi 3 mesi 6 mesi 9 mesi 1 anno 2 anni 5 anni 10 anni Max.
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Oncternal Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di terapie oncologiche per il trattamento di pazienti con tumori che hanno esigenze mediche critiche non soddisfatte. I candidati prodotti dell'azienda includono ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab e ONCT-216. ONCT-534 è un inibitore del recettore degli androgeni a doppia azione (DAARI), per il trattamento del carcinoma prostatico avanzato resistente alla castrazione (CRPC) e di altre malattie guidate dal recettore degli androgeni (AR). ONCT-808 è una terapia autologa con recettore dell'antigene chimerico (CAR-T) che ha come bersaglio ROR1 per il trattamento di neoplasie ematologiche e tumori solidi. Zilovertamab è un anticorpo monoclonale umanizzato, in fase di sperimentazione, progettato per inibire la funzione del recettore tirosin-chinasico Orphan Receptor 1 (ROR1). Zilovertamab è stato valutato in uno studio di Fase 1b, avviato dallo sperimentatore, in combinazione con docetaxel in pazienti con mCRPC.
Altre informazioni sulla società
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