Pear Therapeutics, Inc. ha annunciato i risultati di un'analisi retrospettiva per valutare l'impatto di Somryst® sull'utilizzo delle risorse sanitarie (HCRU).1 I risultati hanno rilevato che l'uso di Somryst, l'unica PDT autorizzata dalla FDA per il trattamento dell'insonnia cronica, è stato associato a riduzioni significative e durature dell'HCRU nel mondo reale e a risparmi sui costi rispetto ai soli farmaci per il sonno.2 Questi risultati sono stati presentati come poster all'ISPOR Europe 2022, che si è tenuto dal 6 al 9 novembre 2022 a Vienna, in Austria, e sono stati presentati in precedenza all'AMCP Nexus 2022 in ottobre e al Congresso NEI 2022 all'inizio di questo mese. L'analisi ha valutato i dati reali di 248 pazienti adulti con insonnia cronica trattati con Somryst nell'arco di 24 mesi rispetto a controlli abbinati trattati con farmaci per l'insonnia cronica e ha rilevato: Riduzione dei servizi sanitari, tra cui: Servizi di pronto soccorso (59%; IRR =0,41; P <0,001). Ospedalizzazioni (55%; IRR =0,45; P=0,001).

Visite ambulatoriali in ospedale (36%; IRR =0,64; P <0,001). Servizi di centri chirurgici ambulatoriali (23%; IRR =0,77). Visite in ufficio (7%; IRR =0,93).

È stata osservata una riduzione stimata di 8.202 dollari dei costi per paziente rispetto ai controlli trattati con farmaci per l'insonnia cronica.