Pfizer Inc. ha annunciato che, in base ai risultati dello studio farmacocinetico in corso (NCT06153758), l'azienda ha selezionato la formulazione modificata preferita da assumere una volta al giorno per danuglipron, un agonista orale del recettore del peptide glucagone-simile-1 (GLP-1). Pfizer prevede di condurre studi di ottimizzazione della dose nella seconda metà del 2024, valutando dosi multiple della formulazione a rilascio modificato preferita per informare gli studi di abilitazione alla registrazione. Lo studio in corso, randomizzato e in aperto, sta valutando la farmacocinetica e la sicurezza delle formulazioni a rilascio immediato e modificato di danuglipron somministrate per via orale in adulti sani di 18 anni o più.

Ad oggi, i risultati dello studio hanno dimostrato un profilo farmacocinetico favorevole alla somministrazione una volta al giorno, con un profilo di sicurezza coerente con gli studi precedenti sul danuglipron, tra cui nessun innalzamento degli enzimi epatici osservato in oltre 1.400 partecipanti allo studio. Danuglipron (PF-06882961) è un medicinale in fase di sperimentazione che viene assunto sotto forma di compresse per bocca e non è approvato per l'uso dalle autorità sanitarie in questo momento.

Danuglipron, che è stato scoperto e sviluppato internamente a Pfizer, è un tipo di medicinale sperimentale noto come agonista del recettore GLP-1. Questo farmaco in fase di sperimentazione è destinato a mantenere la glicemia a livelli sani e funziona aumentando la quantità di insulina rilasciata. Altri effetti potenziali includono il rallentamento della digestione del cibo e l'aumento del senso di sazietà dopo i pasti, che può essere associato alla perdita di peso.