Phio Pharmaceuticals Corp. ha annunciato che un Comitato di Monitoraggio della Sicurezza (SMC) ha esaminato i dati di sicurezza della prima coorte di dosi trattate nello studio clinico di Fase 1b con il composto leader di Phio, PH-762. Sulla base di questi risultati, l'SMC ha raccomandato l'escalation alla concentrazione di dose successiva.

Lo studio clinico di Fase 1b in corso (NCT 06014086) è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'uso neoadiuvante di PH-762 intratumorale nel carcinoma cutaneo a cellule squamose di stadio 1, 2 e 4, nel melanoma di stadio 4 e nel carcinoma a cellule di Merkel di stadio 4. Non sono stati riscontrati limiti alla dose. Non ci sono state tossicità limitanti la dose o eventi avversi clinicamente rilevanti legati al trattamento nella coorte iniziale che ha ricevuto PH-762 intratumorale. Le iniezioni intratumorali sono state ben tollerate.

L'SMC ha raccomandato l'escalation della dose e l'arruolamento della coorte successiva prevista nello studio clinico.