Phio Pharmaceuticals Corp. ha annunciato la presentazione di nuovi dati sul suo candidato principale al prodotto clinico, PH-762, un composto INTASYL. Gli studi preclinici dimostrano che: PH-762 viene rapidamente assorbito dalle cellule e silenzia in modo robusto l'mRNA e la proteina PD-1 nei linfociti all'interno del microambiente tumorale (TME) L'iniezione intratumorale di PH-762 murino (mPH-762) inibisce in modo significativo la crescita tumorale nei modelli tumorali murini ed è ben tollerata Il silenziamento mediato da PH-762 all'interno del TME può generare cellule T specifiche per la memoria, promuovendo il rilascio di IFN-g nella TME Gli studi nei primati non umani dimostrano che PH-762 è ben tollerato e non induce il rilascio di citochine associate alla sindrome da rilascio di citochine (CRS) Questi risultati supportano lo studio clinico in corso sulla sicurezza e l'efficacia di PH-762 come terapia neoadiuvante per il trattamento di cSCC, melanoma o carcinoma a cellule di Merkel. Mary Spellman, saranno presentati alla Società Americana di Terapia Genica e Cellulare (ASGCT) l'8 maggio a Baltimora, Maryland.