Plus Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver completato il dosaggio nella coorte 5 dello studio clinico di Fase 1 ReSPECT-LM di renio (186Re) obisbemeda per il trattamento delle metastasi leptomeningee (LM) da tumori solidi. Tre pazienti sono stati somministrati nell'ambito della Coorte 5, portando il totale a 18 pazienti somministrati nello studio ReSPECT-LM fino ad oggi. L'Azienda prevede di iniziare il dosaggio della Coorte 6 nel secondo trimestre del 2024, in attesa dell'approvazione del Data Safety Monitoring Board (DSMB).

Inoltre, nell'ultimo anno sono stati aggiunti cinque nuovi siti di sperimentazione clinica a questo studio, portando il numero totale di siti a sette. L'Azienda prevede che ciò consentirà di continuare ad avere il massimo di arruolamento consentito dal protocollo. La FDA ha concesso la designazione Fast Track al renio (186Re") obisbemeda per la LM e la designazione di farmaco orfano per il trattamento del carcinoma mammario con LM, e il programma ReSPECT-LM continua ad essere finanziato in parte da una sovvenzione triennale di 17,6 milioni di dollari del Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT).