ReWalk Robotics Ltd. ha annunciato che la sua innovativa tecnologia di esoscheletro personale ReWalk ha ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration per l'uso su scale e marciapiedi negli Stati Uniti, diventando così l'unico esoscheletro personale a ricevere l'autorizzazione della FDA per questa indicazione. L'autorizzazione fa seguito alla designazione del dispositivo da parte della FDA come "Breakthrough Device" (dispositivo innovativo), in riconoscimento della sua capacità senza precedenti di fornire l'accesso ambulatorio ad ambienti contenenti scale e marciapiedi a persone paralizzate con lesioni al midollo spinale ("SCI"). Questo progresso rivoluzionario combina il robusto design meccanico dell'esoscheletro ReWalk con il suo software proprietario per la salita delle scale, per consentire agli utenti di accedere a un'ampia gamma di ambienti quotidiani, permettendo loro di partecipare a un maggior numero di attività di deambulazione nella vita di tutti i giorni e a maggiori opportunità di sperimentare i benefici della camminata per la salute.

Questa funzione è disponibile in Europa fin dalla prima autorizzazione CE, e per dimostrare la sicurezza e l'efficacia di questa funzione e supportare la presentazione alla FDA, sono stati raccolti dati reali da una coorte di 47 utenti europei per un periodo di oltre sette anni, con oltre 18.000 passi di scale. ReWalk è impaziente di ampliare le possibilità per i suoi utenti negli Stati Uniti con questa recente autorizzazione della FDA.