Azioni Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.

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Prodotti farmaceutici

Tempo reale stimato Cboe BZX 16:15:20 05/06/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
0,509 USD -0,16% Grafico intraday di Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. -3,85% +9,89%
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Fatturato 2022 - Fatturato 2023 - Capitalizzazione 7,28 Mln 6,7 Mln
Risultato netto 2022 -3 Mln -2,76 Mln Risultato netto 2023 -6 Mln -5,52 Mln EV/Fatturato 2022 -
Liquidità netta 2022 7,67 Mln 7,05 Mln Liquidità netta 2023 4,38 Mln 4,03 Mln EV/Fatturato 2023 -
P/E ratio 2022
-6,55 x
P/E ratio 2023
-1,03 x
Dipendenti 8
Rendimento 2022 *
-
Rendimento 2023
-
Flottante 54,89%
Grafico dinamico
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Shuttle Pharmaceuticals riceve l'approvazione della FDA per procedere con la sperimentazione clinica di Fase II della Ropidoxuridina per il trattamento di pazienti con Glioblastoma CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. Presenta una domanda IND alla FDA degli Stati Uniti per lo studio clinico di Fase II sulla Ropidoxuridina per i pazienti con Glioblastoma CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Shuttle Pharma annuncia i risultati dell'incontro pre-IND con la FDA per lo studio clinico di fase II sulla Ropidoxuridina per i pazienti con glioblastoma CI
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. Espande la copertura brevettuale sulla piattaforma di inibitori HDAC CI
I principali guadagni nel mercato premarket MT
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
Shuttle Pharmaceuticals completa la produzione del principio attivo farmaceutico (API) da utilizzare nella sperimentazione clinica CI
I migliori guadagni del mercato premarket MT
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 CI
Shuttle Pharmaceuticals, Georgetown University firmano un accordo di ricerca per valutare i candidati antitumorali. MT
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. Il revisore dei conti solleva dubbi sulla continuità aziendale CI
Shuttle Pharmaceuticals firma un accordo per la produzione di ropidoxuridina con la University of Iowa Pharmaceuticals MT
Altre notizie
1 giorno-0,16%
1 settimana-3,85%
Mese in corso-5,84%
1 mese+24,07%
3 mesi+27,91%
6 mesi+2,04%
Anno in corso+9,89%
Altre quotazioni
1 settimana
0.43
Estremo 0.431
0.59
1 mese
0.39
Estremo 0.386
0.59
Anno in corso
0.35
Estremo 0.35
0.62
1 anno
0.35
Estremo 0.35
1.27
3 anni
0.35
Estremo 0.35
126.26
5 anni
0.35
Estremo 0.35
126.26
10 anni
0.35
Estremo 0.35
126.26
Altre quotazioni
Dirigenti TitoloEtàDa
Founder 75 18/12/12
Chief Executive Officer 80 18/12/12
Director of Finance/CFO 65 01/01/18
Amministratori TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 80 18/12/12
President 55 18/12/12
Founder 59 18/12/12
Altri insider
Data Quotazioni Variazione Volume
05/06/24 0,5 -1,92% 29 093
04/06/24 0,5098 -5,24% 77 676
03/06/24 0,538 +1,32% 182 410
31/05/24 0,531 0,00% 568 030
30/05/24 0,531 +2,12% 157 726

Prezzo in differita Nasdaq, 05 giugno 2024 alle 15:41

Altre quotazioni
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. è un'azienda farmaceutica specializzata in fase di scoperta e sviluppo. L'azienda si concentra sul miglioramento dei risultati dei pazienti oncologici trattati con la radioterapia (RT). Sta sviluppando una pipeline di prodotti progettati per affrontare le terapie antitumorali e per estendere le nuove applicazioni della radioterapia. I suoi candidati prodotti includono Ropidoxuridina (IPdR), Ropidoxuridina e Tipracil (IPdR/TPI), SP-1-161, SP-2-225 e SP-1-303. La Ropidoxuridina (IPdR) è il candidato principale per la sensibilizzazione alle radiazioni, da utilizzare in combinazione con la RT per il trattamento dei tumori cerebrali (glioblastoma) e dei sarcomi. Ropidoxuridina e Tipracil (IPdR/TPI) è in fase di sviluppo preclinico per l'uso come sensibilizzatore alle radiazioni per i tumori del retto. SP-1-161 è un candidato inibitore pre-clinico dell'istone deacetilasi (HDAC), un prodotto candidato alla sensibilizzazione alle radiazioni. SP-2-225 è un inibitore HDAC selettivo di classe II b in fase preclinica, che colpisce l'istone deacetilasi HDAC6.
Altre informazioni sulla società
Variaz. 1 gen. Capi.
+9,89% 8,57 Mln
+40,93% 750 Mrd
+34,11% 606 Mrd
-6,55% 356 Mrd
+17,99% 326 Mrd
+5,48% 286 Mrd
+17,72% 246 Mrd
-3,31% 213 Mrd
+10,85% 213 Mrd
+1,84% 167 Mrd
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