Il consiglio di amministrazione di SSY Group Limited ha annunciato che la National Medical Products Administration of China (NMPA) ha approvato il superamento della Valutazione di Coerenza della Qualità e dell'Efficacia dei Farmaci Generici per la Soluzione di Dialisi Peritoneale (Lattato-G4,25%) del Gruppo (2.000 ml, con glucosio al 4,25%). La Soluzione per Dialisi Peritoneale (Lattato-G4,25%) è utilizzata principalmente per i pazienti con insufficienza renale cronica che necessitano di un trattamento di dialisi peritoneale ambulatoriale continua a causa dell'inefficacia del trattamento non dialitico. Attualmente, la Soluzione per dialisi peritoneale e la Soluzione per dialisi peritoneale a basso contenuto di calcio del Gruppo hanno un totale di 5 specifiche approvate per il superamento della valutazione di coerenza.

Inoltre, il Consiglio di amministrazione è lieto di annunciare che l'NMPA ha approvato l'aggiunta della specifica 50ml:500mg per l'iniezione di paracetamolo e mannitolo del Gruppo, che è la seconda approvazione di questo tipo per le entità della RPC. L'iniezione di paracetamolo e mannitolo è un farmaco chimico di tipo 3 e il Gruppo ha ottenuto l'approvazione per la sua indicazione nell'alleviare la febbre negli adulti.