SSY Group Limited ha annunciato che il Gruppo ha ottenuto l'approvazione per la produzione e la registrazione del farmaco Rasagilina Mesilato Compresse (1mg) dalla National Medical Products Administration of China (la "NMPA"), essendo un farmaco chimico di tipo 4 e considerando che ha superato la valutazione di coerenza. Come indicato nell'annuncio della Società del 26 gennaio 2024, la Rasagilina mesilato del Gruppo ha ottenuto l'approvazione per la registrazione dall'NMPA per diventare un farmaco di massa per le preparazioni sul mercato. Rasagilina Mesilato Compresse è utilizzata principalmente per i pazienti con malattia di Parkinson primaria come monoterapia, e in combinazione con Levodopa per tali pazienti con fluttuazioni di fine dose come terapia combinata.

Questo annuncio è un annuncio volontario fatto dall'Azienda per tenere informati gli azionisti e i potenziali investitori sugli ultimi sviluppi commerciali del Gruppo.