SyneuRx International ha annunciato che il suo candidato farmaco antivirale sperimentale orale SARS-CoV-2 (COVID-19) Pentarlandir® ha dimostrato con successo l'efficacia contro entrambe le varianti Omicron e Delta del virus nei suoi studi preclinici. Pentarlandir® è attualmente nella fase finale di una sperimentazione di Fase II dell'US-FDA (l'inizio della Fase III è previsto per il 2022). Concepito come trattamento di COVID-19 in fase iniziale, Pentarlandir® viene somministrato per bocca ai pazienti affetti da casi di COVID-19 in fase iniziale (per coloro che sono stati precedentemente vaccinati o infettati) o potenzialmente come trattamento di prima linea per i non vaccinati che potrebbero altrimenti affrontare un potenziale ricovero e la morte. Pentarlandir® è indicato per la maggior parte dei pazienti con COVID-19, persone che sono in buona salute generale con poco rischio di progredire verso la COVID-19 grave (che comporterebbe l'ospedalizzazione e la morte). Al contrario, il farmaco della Pfizer Paxlovid è indicato per coloro che sono ad alto rischio di sviluppare gravi complicazioni della COVID-19, (quelli di età pari o superiore a 65 anni, o pazienti con comorbidità come il diabete, l'obesità, disturbi cardiaci o respiratori). Date le origini naturali del componente chimico attivo di Pentarlandir®, si prevede che i costi del farmaco siano significativamente inferiori a quelli di Paxlovid. Come tale, Pentarlandir® sarà più accessibile e conveniente per le nazioni meno ricche e come tale rappresenta una soluzione ideale per affrontare la grande popolazione mondiale infettata dalla variante del virus COVID-19. Come fanno Pentarlandir e i suoi farmaci concorrenti a fermare COVID-19? Il molnupiravir, un antivirale della Merck, è considerato un inibitore della polimerasi, poiché ha come bersaglio la polimerasi dell'acido ribonucleico e inibisce il COVID-19 in quanto la RNA polimerasi si duplica e introduce errori fatali nella replicazione virale. Il farmaco ha un tasso di efficacia di circa il 30% nel prevenire i ricoveri, come dimostrato nei primi test, e come tale non è più considerato un potenziale trattamento di prima linea. Il farmaco Paxlovid di Pfizer EUA combina due inibitori della proteasi per i suoi vettori di attacco virale. Ritonavir è un farmaco esistente usato per combattere l'HIV, mentre Nirmatrelvir è il nome commerciale dato alla molecola sperimentale PF-07321332, che è stata sviluppata per attaccare specificamente la proteasi del virus COVID-19. La proteasi è un enzima integrale all'interno del virus che è necessario per una corretta replicazione. Mentre il Nirmatrelvir attacca la proteasi del COVID-19, il ritonavir attacca gli enzimi che assumerebbero il Nirmatrelvir, con entrambi i farmaci che operano in tandem per rallentare la replicazione del virus. Pentarlandir® è efficace contro il COVID-19 e le sue varianti basandosi su una doppia metodologia per fermare il virus, agendo prima come un inibitore della proteasi come il Nirmatrelvir, ma anche agendo come un inibitore del TMPRSS2 che agisce per impedire al virus di infettare/entrare nelle cellule in primo luogo. A differenza del Paxlovid, Pentarlandir® è una singola sostanza chimica con minimi effetti collaterali documentati ed è purificato da fonti naturali, il che lo rende molto meno costoso da produrre. Sperimentazioni su SyneuRx e Pentarlandir®: Se sviluppato con successo, la SyneuRx intende rendere Pentarlandir® disponibile alle nazioni in via di sviluppo del mondo come parte del Medicines Patent Pool sostenuto dalle Nazioni Unite.