Azione TAKP34 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
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25/06 Il CDC statunitense avverte gli operatori sanitari dell'aumento dei casi di dengue RE
25/06 Il farmaco antitumorale di Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea MT

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Il CDC statunitense avverte gli operatori sanitari dell'aumento dei casi di dengue
RE
Il farmaco antitumorale di Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea
MT
Hutchmed Cina nota che Takeda ha ottenuto l'approvazione dell'UE per Fruzaqla
AN
Il trattamento per l'infezione da trapianto d'organo di Takeda approvato dalle autorità di regolamentazione giapponesi
MT
Takeda annuncia l'approvazione di LIVTENCITY® (maribavir) da parte del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese
CI
Le azioni giapponesi chiudono in rialzo, mentre la BoJ indica la disponibilità a cambiamenti politici
MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per FRUZAQLA® (fruquintinib)
CI
Takeda presenta i dati dell'ultimo studio di Fase 2b su Mezagitamab, dimostrando il potenziale di trasformazione del trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria
CI
Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea per il farmaco contro il cancro colorettale Fruzaqla
MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per Fruquintinib nel tumore colorettale metastatico precedentemente trattato
CI
Le azioni giapponesi chiudono poco variate dopo tre giorni di vittorie per i problemi dell'inflazione e dello yen
MT
Borsa di Italia: Le streghe terrorizzano l'AI
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Takeda concede a Sun Pharma e Cipla i diritti di commercializzazione del farmaco gastrointestinale in India
RE
Sun Pharma firma un accordo con la giapponese Takeda per commercializzare Vonoprazan in India
MT
Sun Pharma firma un accordo di licenza di brevetto non esclusivo con Takeda per l'introduzione del nuovo farmaco gastrointestinale, Voltapraz (Vonoprazan) in India
CI
Takeda Pharmaceutical afferma che i risultati dello studio di fase 3 supportano l'uso di Hyqvia come trattamento di mantenimento per la CIDP
MT
Takeda annuncia i dati dello studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 3 di HYQVIA nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica al Meeting annuale PNS
CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario scendono lunedì prima del mercato
MT
Ovid cerca di prendere le distanze dal farmaco per l'epilessia dopo che Takeda ha riferito che gli endpoint della Fase 3 non sono stati raggiunti -- Azioni Pre-Bell in calo
MT
Takeda afferma che gli studi di fase 3 su soticlestat nelle sindromi di Dravet e Lennox-Gastaut non hanno raggiunto gli endpoint primari
MT
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