Telo Genomics Corp. annuncia che l'abstract presentato al congresso annuale dell'Associazione Europea di Ematologia (EHA) 2023 è stato accettato per la presentazione e sarà pubblicato negli atti ufficiali dell'incontro. L'abstract riassume i risultati ottenuti finora dal secondo studio clinico che Telo sta conducendo in collaborazione con la Mayo Clinic.

L'obiettivo dello studio è di convalidare l'utilità della tecnologia TeloView nell'identificare i pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi (NDMM), che potrebbero sviluppare resistenza alla terapia di prima linea entro 12 mesi dal momento della diagnosi. Lo studio mira anche a confermare la stabilità della malattia del mieloma multiplo (MM) per i pazienti che vanno in remissione. Questo importante sottogruppo può avere una bassa probabilità di ricaduta fino a 3 anni, durante i quali può essere monitorato con TeloView.

I risultati riassunti nell'abstract sono sotto embargo fino alla pubblicazione dell'abstract online sul sito web dell'EHA l'11 maggio 2023. L'accettazione dei dati dello studio NDMM per la presentazione e la pubblicazione all'EHA 2023 evidenzia il percorso di successo di Telo nell'affermare la tecnologia TeloView come importante strumento predittivo/prognostico nella gestione del MM in diverse fasi della malattia. Telo ha annunciato di recente che i risultati del suo studio clinico sul mieloma multiplo in fase di sviluppo (SMM), anch'esso condotto in collaborazione con la Mayo Clinic, sono stati accettati per la presentazione e la pubblicazione al meeting annuale dell'American Society for Clinical Oncology (ASCO) 2023, che si terrà dal 2 al 6 giugno 2023.

Il prodotto principale di Telo è progettato per identificare i pazienti con SMM ad alto rischio, che possono ricevere un intervento terapeutico più precoce prima che il paziente sviluppi i sintomi del MM attivo. In particolare, il test sarà utile anche per il sottogruppo più ampio di pazienti con SMM a basso rischio, che presentano una forma più stabile della malattia e non richiedono un trattamento immediato. Questi pazienti possono essere monitorati regolarmente con il test di Telo; in particolare, i pazienti SMM stabili possono essere testati fino a tre mesi.

Il secondo test dell'azienda è progettato per identificare i pazienti con NDMM che hanno maggiori probabilità di sviluppare una resistenza al trattamento e una ricaduta prima del previsto. L'identificazione di questi pazienti consentirà ai medici di modificare i regimi terapeutici in tempo reale. Il trattamento del MM comprende varie combinazioni di farmaci, con un costo che può raggiungere i 150.000 dollari all'anno per paziente.

Poiché la maggior parte dei pazienti svilupperà una resistenza al trattamento e avrà una ricaduta entro una media di 2 anni, la loro identificazione proattiva rimane un'altra importante esigenza clinica non soddisfatta nel trattamento del MM. Il mercato totale indirizzabile per entrambi i test di Telo sul MM è di oltre 750.000 test all'anno negli Stati Uniti.