Theravance Biopharma, Inc. annuncia l'arruolamento del primo paziente nello studio di fase 4 di YUPELRI®.
10 gennaio 2022 alle 12:00
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Theravance Biopharma, Inc. ha annunciato l'arruolamento del primo paziente in uno studio di Fase 4 di YUPELRI® (revefenacina) soluzione per inalazione, il primo e unico broncodilatatore nebulizzato una volta al giorno approvato negli Stati Uniti per il trattamento di mantenimento dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD). Il successo di questo studio è destinato a catturare più del mercato indirizzabile di YUPELRI e a rafforzare ulteriormente il suo vantaggio competitivo.
Theravance Biopharma, Inc. è un'azienda biofarmaceutica che si concentra principalmente sullo sviluppo e sulla commercializzazione di farmaci. Il suo prodotto, YUPELRI (revefenacina) soluzione per inalazione, è indicato per il trattamento di mantenimento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). YUPELRI è un medicinale da prescrizione utilizzato per trattare la BPCO, una malattia polmonare a lungo termine che comprende bronchite cronica, enfisema o entrambi. YUPELRI è un farmaco anticolinergico, che aiuta i muscoli intorno alle vie aeree nei polmoni a rimanere rilassati per prevenire i sintomi, come il respiro affannoso, la mancanza di fiato e altri. La sua pipeline di programmi scoperti internamente è mirata a rispondere alle esigenze non soddisfatte dei pazienti. Ampreloxetina, il suo inibitore della ricaptazione della noradrenalina in fase di sperimentazione avanzata, in fase di sviluppo per l'ipotensione ortostatica neurogena sintomatica. Il suo agonista selettivo 5-HT4 (TD-8954) è un agonista selettivo del recettore 5-HT4, sviluppato per il trattamento dei disturbi della motilità gastrointestinale.
THERAVANCE BIOPHARMA, INC. 
