Theravance Biopharma, Inc. ha annunciato i risultati dello studio di Fase 4 PIFR-2 di YUPELRI®? (revefenacina) soluzione per inalazione, l'unico antagonista muscarinico a lunga durata d'azione (LAMA) nebulizzato una volta al giorno, approvato negli Stati Uniti per il trattamento di mantenimento della BPCO. Lo studio PIFR-2 mirava a dimostrare un maggiore miglioramento della funzione polmonare per YUPELRI somministrato tramite nebulizzatore standard rispetto a Spiriva®?

(tiotropio) somministrato tramite un inalatore di polvere secca (Spiriva®? HandiHaler®?) negli adulti con BPCO da grave a molto grave e con una velocità di picco di flusso inspiratorio (PIFR) non ottimale. Lo studio non ha mostrato una differenza statisticamente significativa tra YUPELRI e Spiriva HandiHaler sull'endpoint primario, la variazione rispetto al basale del volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) al giorno 85.

Il miglioramento della funzione polmonare è stato simile in entrambi i bracci dello studio. YUPELRI ha dimostrato sicurezza e tollerabilità coerenti con il suo profilo negli studi clinici precedenti.