Per contribuire ad accelerare la ricerca di nuovi trattamenti per la leucemia mieloide acuta (AML) e la sindrome mielodisplastica (MDS), Thermo Fisher Scientific Inc. sta collaborando con il National Cancer Institute (NCI) allo studio ombrello di medicina di precisione myeloMATCH (Molecular Analysis for Therapy Choice). Analizzando il midollo osseo e il sangue dei pazienti per individuare determinati biomarcatori genetici, grazie alla tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) di Thermo Fisher, i siti clinici possono abbinare più rapidamente i pazienti a uno studio clinico appropriato, che testa un trattamento progettato per colpire le mutazioni specifiche presenti nei campioni.

Lo studio mira a completare i test genomici e a fornire risultati completi in pochi giorni, attraverso le modalità di analisi, per aiutare a iscrivere rapidamente i pazienti in sotto-studi specifici, basati sul loro profilo di biomarcatori al momento della diagnosi. Come prima soluzione NGS chiavi in mano che automatizza il flusso di lavoro dal campione al referto, progettata per fornire risultati in un solo giorno con solo due punti di contatto per l'utente, Ion Torrent? Genexus?

aiuterà ad accelerare il processo di abbinamento dei pazienti alle sperimentazioni cliniche appropriate. myeloMATCH sarà aperto nei siti statunitensi e canadesi della Rete Nazionale di Sperimentazioni Cliniche dell'NCI, che comprende oltre 2.200 siti. Inoltre, la Divisione di Trattamento e Diagnosi del Cancro del NCI ha sviluppato accordi di ricerca e sviluppo cooperativi con molte aziende farmaceutiche che forniranno diversi farmaci per supportare myeloMATCH.

Conducendo molteplici sotto-studi di trattamento specifici per tipi genomici, myeloMATCH può contribuire allo sviluppo di nuove terapie promettenti. I campioni dei pazienti saranno sequenziati nella rete di laboratori di diagnostica molecolare (MDNet) di myeloMATCH, utilizzando il sistema e i reagenti Genexus e il test mieloide NCI basato su Oncomine, nell'ambito di un'esenzione approvata per i dispositivi sperimentali (IDE) per assegnare i partecipanti agli studi di trattamento di myeloMATCH e che ha ricevuto l'autorizzazione per i nuovi farmaci sperimentali da parte della Federal Drug Administration degli Stati Uniti. I siti MDNet presso il Molecular Characterization Laboratory, parte del Frederick National Laboratory for Cancer Research, e il Fred Hutchinson Cancer Center di Seattle, Wash, sono finanziati dall'NCI per questa attività.

Come presentato durante il meeting annuale della Società Americana di Ematologia (ASH) del 2023, il test ha dimostrato un'elevata sensibilità e riproducibilità tra i vari siti.