TScan Therapeutics, Inc. ha annunciato la presentazione di un poster sul disegno della sperimentazione clinica e sullo stato di avanzamento della sperimentazione di Fase 1 di TSC-100 e TSC-101 per il trattamento della leucemia residua e la prevenzione della recidiva dopo il trapianto di cellule ematopoietiche (HCT), in occasione del 64° Meeting Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH) 2022. TScan ha sviluppato due candidati leader per la terapia TCR-T, TSC-100 e TSC-101, che esprimono TCR mirati agli antigeni minori di istocompatibilità (MiHA) HA-1 e HA-2, rispettivamente, entrambi presentati da HLA-A02:01. L'obiettivo è quello di selezionare i pazienti con HCT per prevenire le recidive dopo il trapianto di cellule emopoietiche. L'obiettivo è quello di selezionare i pazienti con HCT che sono HA-1 o HA-2 positivi e i donatori che non hanno una corrispondenza MiHA o HLA-A02:01, per cui TSC-100 e TSC-101 possono eliminare tutte le cellule emopoietiche del ricevente, lasciando inalterate quelle del donatore.

Entrambi i prodotti sono in fase di sviluppo nei pazienti con leucemia mieloide acuta (AML), leucemia linfocitica acuta (ALL) e sindromi mielodisplastiche (MDS) sottoposti a HCT allogenico aploidentico con condizionamento a intensità ridotta (RIC), per eliminare le cellule ematopoietiche residue del ricevente dopo l'HCT e prevenire la recidiva della malattia. Circa il 40% dei pazienti con queste malattie ha una ricaduta entro due anni dal trapianto RIC, a quel punto le opzioni terapeutiche sono limitate e la prognosi scarsa. L'obiettivo a lungo termine è quello di consentire a un maggior numero di pazienti di mantenere una remissione prolungata dopo l'HCT utilizzando la RIC, che è una chemioterapia più tollerabile rispetto al condizionamento mieloablativo, seguita dal TCR-T di TScan.