Vivesto AB ha annunciato che sono stati ottenuti nuovi dati di efficacia preclinica positivi, a ulteriore sostegno del proseguimento dello sviluppo del farmaco candidato Cantrixil per il cancro ematologico. I nuovi dati in vitro nelle linee cellulari del cancro ematologico mostrano chiari effetti positivi in combinazione con altri farmaci antitumorali. I nuovi dati preclinici rafforzano ulteriormente i precedenti risultati positivi di Cantrixil, che ha mostrato forti effetti citotossici a basse dosi nelle linee cellulari derivate da pazienti con tumori ematologici.

Inoltre, i dati forniscono indicazioni per i prossimi esperimenti in vivo e per lo sviluppo clinico. In particolare, i dati aggiungono input alla selezione e al regime di dosaggio nella pianificazione della prossima serie di esperimenti, che includeranno modelli di cancro ematologico in vivo e test su campioni di pazienti. Cantrixil è un candidato farmaco in fase di sviluppo per il trattamento del cancro avanzato.

Sulla base dei dati recentemente riportati e al fine di massimizzare il potenziale commerciale del programma Cantrixil, Vivesto ha deciso di concentrare l'ulteriore sviluppo sul cancro ematologico, dopo aver ottenuto risultati che mostrano forti effetti citotossici a basse dosi in linee cellulari di pazienti con tumori ematologici. Cantrixil consiste nella molecola attiva TRX-E-002-1, un benzopirano selettivo di terza generazione e un potente inibitore della polimerizzazione della tubulina. I dati preclinici positivi in vitro dei cosiddetti studi ADME (assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione) e gli studi di farmacologia secondaria presentati nel dicembre 2023 confermano che Cantrixil ha proprietà fisico-chimiche adeguate e un profilo di sicurezza accettabile con effetti "fuori bersaglio" minimi.