L'autorizzazione dell'Ema consente agli stati membri Ue di implementare il farmaco dopo che l'agenzia ha approvato l'uso d'emergenza della pillola a fine 2021.
Italia, Germania e Belgio figurano tra i paesi Ue che hanno già acquistato il farmaco.
A dicembre gli Stati Uniti hanno autorizzato l'uso della pillola Pfizer, Paxlovid, e di quella simile sviluppata da Merck, molnupiravir.
La pillola di Merck è al momento in fase di revisione da parte dell'Ema, ma il processo d'approvazione sta richiedendo più tempo dato che la società a novembre ha rivisto i dati delle proprie sperimentazioni, riportando un'efficacia significativamente inferiore del previsto per il farmaco.
(Tradotto a Danzica da Enrico Sciacovelli, in redazione a Milano Gianluca Semeraro)
