Lo studio, che sarà il primo rapporto sul funzionamento di Lumakras in combinazione con le immunoterapie - Keytruda di Merck & Co e Tecentriq di Roche Holding AG - è stato selezionato per far parte del programma stampa del meeting di Vienna dell'organizzazione, ha detto il portavoce del WCLC Chris Martin.
Lumakras è un farmaco orale progettato per colpire una forma mutata di un gene noto come KRAS, che si verifica in circa il 13% dei tumori polmonari non a piccole cellule (NSCLC), il tipo più comune di cancro al polmone, e meno frequentemente in alcuni altri tumori solidi.
I dati di un piccolo studio su Lumakras in combinazione con un farmaco che mira a un altro driver di crescita del cancro, noto come SHP2, hanno mostrato che su 11 pazienti con NSCLC avanzato, 3 hanno avuto una contrazione del tumore confermata e 7 hanno avuto una malattia stabile.
Su quattro pazienti NSCLC che hanno ricevuto le dosi più alte testate dell'altro farmaco - RMC-4630 di Revolution Medicine e Sanofi - tre hanno risposto al trattamento e tutti hanno avuto un controllo della malattia, hanno detto i ricercatori.
Lumakras è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense lo scorso anno per i pazienti con tumore polmonare avanzato con mutazioni KRAS, la cui malattia è peggiorata dopo il trattamento con chemioterapia o altri farmaci.
Amgen punta ad ampliare gli usi approvati per Lumakras, anche in combinazione con altre terapie per il trattamento di persone con cancro al polmone in fase iniziale.
Gli analisti di Wall Street, in media, prevedono che le vendite di Lumakras supereranno 1 miliardo di dollari all'anno entro il 2024, secondo Refinitiv.
Gli investitori sono particolarmente interessati a vedere come il farmaco di Amgen si misura con il farmaco sperimentale KRAS adagrasib di Mirati Therapeutics Inc.
Amgen, che ha ricevuto l'approvazione accelerata della FDA per Lumakras, dovrebbe annunciare i dati della sperimentazione di conferma entro la fine di quest'anno.
