L'FDA ha autorizzato l'uso di bebtelovimab per l'emergenza nei pazienti con COVID-19 lieve-moderata che sono ad alto rischio di progressione verso la malattia grave, incluso il ricovero o la morte.

Bebtelovimab deve essere utilizzato quando le opzioni alternative di trattamento della COVID-19 approvate o autorizzate dall'FDA non sono accessibili o clinicamente appropriate, ha dichiarato l'agenzia.

A gennaio, l'autorità sanitaria statunitense aveva rivisto le autorizzazioni all'uso di emergenza per il trattamento combinato di anticorpi di Lilly e per una terapia rivale di Regeneron, dopo che i farmaci erano risultati inefficaci contro la variante Omicron.

Lilly ha dichiarato che bebtelovimab mantiene l'attività contro Omicron e la sua sottovariante BA. 2, che si dice sia più trasmissibile.

Giovedì, l'azienda ha firmato un accordo di fornitura con il Governo degli Stati Uniti per un massimo di 600.000 dosi di bebtelovimab da consegnare entro la fine di marzo.

Bebtelovimab è stato originariamente scoperto da AbCellera Biologics e successivamente concesso in licenza e sviluppato da Eli Lilly.