La FDA statunitense concede la revisione prioritaria all'anticorpo bispecifico Glofitamab di Roche

Roche ha annunciato venerdì che la Food and Drug Administration statunitense ha concesso la revisione prioritaria all'anticorpo bispecifico Glofitamab dell'azienda farmaceutica svizzera.

Glofitamab è destinato ai pazienti con linfoma a grandi cellule b recidivato o refrattario.

Si prevede che la FDA prenderà una decisione sull'approvazione dell'immunoterapia antitumorale entro il 1° luglio 2023.