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Ue : contratto con Glaxo Smith Kline per terapia con anticorpi monoclonali

28-07-2021 | 12:24

MILANO (MF-DJ)--La Commissione europea ha firmato un contratto quadro di appalto con la società farmaceutica Glaxo Smith Kline per la fornitura di Sotrovimab, una terapia anticorpale monoclonale sperimentale, sviluppata in collaborazione con la biotecnologia Vir.

Fa parte, spiega una nota, del primo portafoglio di cinque promettenti terapie annunciate dalla Commissione a giugno ed è attualmente in fase di revisione continua da parte dell'Agenzia europea per i medicinali. Sedici Stati membri dell'Ue partecipano alla gara per l'acquisto di un massimo di 220.000 trattamenti.

Sotrovimab può essere utilizzato per il trattamento di pazienti affetti dal coronavirus con sintomi lievi che non richiedono ossigeno supplementare ma che sono ad alto rischio di aggravarsi. Gli studi in corso suggeriscono che il trattamento precoce può ridurre il numero di pazienti che progrediscono verso forme più gravi e richiedono il ricovero ordinario o in terapia intensiva.

Stella Kyriakides, la commissaria Ue per la Salute e la Sicurezza alimentare, ha dichiarato che "ci siamo impegnati nella nostra strategia terapeutica per il Covid-19 ad avere almeno tre nuove terapie autorizzate entro ottobre. Stiamo ora consegnando un secondo contratto quadro che offre ai pazienti trattamenti con anticorpi monoclonali. Accanto ai vaccini, le terapie sicure ed efficaci svolgeranno un ruolo fondamentale nel ritorno dell'Europa a una nuova normalità".

Gli anticorpi monoclonali sono proteine concepite in laboratorio che imitano la capacità del sistema immunitario di combattere il coronavirus. Si attaccano alla proteina Spike e quindi evitano che il virus si attacchi alle cellule umane.

La Commissione europea ha concluso quasi 200 contratti per diverse contromisure mediche per un valore di oltre 12 miliardi di euro. In base all'attuale contratto quadro con Glaxo Smith Kline, gli Stati membri potranno acquistare Sotrovimab se e quando necessario, una volta ricevuta l'autorizzazione all'uso di emergenza nello Stato membro interessato o un'autorizzazione all'immissione in commercio (condizionata) a livello dell'Ue dal Agenzia europea per i medicinali.

cos

(END) Dow Jones Newswires

July 28, 2021 06:23 ET (10:23 GMT)

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