ABL Bio Inc. ha annunciato una collaborazione esclusiva e un accordo di licenza mondiale con SANOFI per sviluppare e commercializzare ABL301, un anticorpo bispecifico in fase pre-clinica che ha come bersaglio l'alfa-sinucleina e l'IGF1R per trattare il morbo di Parkinson e altre potenziali indicazioni con una migliore penetrazione della barriera emato-encefalica (BBB). Secondo i termini dell'accordo, ABL riceverà 75 milioni di dollari in pagamenti anticipati. Inoltre, ABL ha diritto a ricevere fino a 985 milioni di dollari in base al raggiungimento di pietre miliari predefinite di sviluppo, regolamentazione e commercializzazione, compresi 45 milioni di dollari in pietre miliari a breve termine. ABL ha anche diritto a ricevere royalties sulle vendite nette se il prodotto della collaborazione viene commercializzato. La transazione diventerà effettiva dopo che le condizioni di chiusura abituali saranno soddisfatte, come l'autorizzazione HSR. SANOFI riceverà in tutto il mondo i diritti esclusivi di sviluppo e commercializzazione di ABL301. Nel frattempo, ABL condurrà lo sviluppo preclinico e la sperimentazione clinica di fase 1 di ABL301. In seguito, SANOFI sarà responsabile dell'ulteriore sviluppo clinico, dell'approvazione normativa e della commercializzazione di ABL301 in tutto il mondo. Grabody-B è una piattaforma di navettamento della BBB che mira al recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF1R) per massimizzare la penetrazione della BBB di potenziali terapie per varie malattie legate al SNC. Utilizzando la tecnologia Grabody-B, ABL301 trasporta efficacemente l'anticorpo anti-alfa-sinucleina attraverso la BBB per migliorare l'efficacia terapeutica contro il morbo di Parkinson.