Absci Corporation ha annunciato l'avvio degli studi di abilitazione IND per ABS-101, un potenziale anticorpo anti-TL1A best-in-class, progettato utilizzando il modello di fondazione de novo generativo AI di Absci. Data una struttura bersaglio, Absci utilizza questo modello per designare un epitopo specifico di interesse, consentendo l'ingegnerizzazione di anticorpi specifici per l'epitopo per accedere a una nuova biologia. Absci utilizza poi i suoi modelli di ottimizzazione dei lead AI per ingegnerizzare ulteriormente i candidati in modo che abbiano un profilo di sviluppo clinico ottimale.

Absci ha presentato i primi dati preclinici su ABS-101 a gennaio, con tre lead avanzati che mostrano proprietà coerenti con un profilo di prodotto potenzialmente superiore, tra cui l'alta affinità dimostrata, l'elevata potenza, la sviluppabilità favorevole e l'emivita estesa. Absci ha utilizzato il suo modello di AI de novo per progettare ABS-101 verso un epitopo specifico, con l'obiettivo di ottenere una potenza superiore e una minore immunogenicità. Questo profilo di prodotto target, unito all'elevata biodisponibilità prevista, potrebbe in ultima analisi migliorare l'esperienza del paziente con un dosaggio più semplice e meno frequente.

A seguito di ulteriori studi PK di conferma a febbraio, Absci ha selezionato un candidato allo sviluppo da far avanzare negli studi di abilitazione all'IND. ABS-101 è l'asset principale di Absci della sua pipeline interna di asset AI Drug Creation, incentrata sulla biologia delle citochine. L'avvio degli studi di abilitazione all'IND rappresenta un importante passo avanti negli sforzi di Absci per portare ai pazienti, più velocemente, terapie potenzialmente trasformative.

Absci prevede di presentare un IND per ABS-101 nel primo trimestre del 2025. In base all'autorizzazione dell'IND, Absci prevede di avviare gli studi di Fase 1 per questo programma poco dopo.