ABVC BioPharma, Inc. ha annunciato che il protocollo dello studio clinico Vitargus(R) di Fase II è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) della Tailandia. Le licenze di importazione per il dispositivo medico Vitargus e il gas SF6 utilizzato come comparatore nello studio clinico sono state rilasciate a entrambi i siti di studio TH001 e TH002 in Tailandia il 2 novembre 2022. I dispositivi medici Vitargus e i comparatori di gas SF6 saranno spediti al Ramathibodi Hospital, Mahidol University, situato a Bangkok (TH001) e al Srinagarind Hospital, Khon Kaen University, situato nella provincia di Khon Kaen (TH002), in preparazione della Site Initiation Visit (SIV) dello studio, che dovrebbe iniziare entro la fine del 2022.

Si prevede che un totale di 20 o più pazienti sottoposti a chirurgia vitreo-retinica saranno inclusi nello studio nei due siti selezionati.