AcuCort AB (publ) ha annunciato che lo studio di Fase IV ZEQ001 per Zeqmelit® è in corso. A 40 pazienti è stato assegnato il film orale da utilizzare al bisogno per le reazioni allergiche acute. Lo studio di Fase IV ZEQ001 relativo al film orale Zeqmelit® è iniziato alla fine di gennaio.

Lo scopo dello studio è raccogliere dati scientifici sull'uso di Zeqmelit® da parte dei pazienti. I risultati saranno pubblicati su riviste scientifiche per migliorare il marketing del prodotto. Il reclutamento dei pazienti per lo studio soddisfa le elevate aspettative di AcuCort, con 40 pazienti, su 50 in totale, attualmente arruolati.

Lo studio è in corso in concomitanza con il lancio del prodotto sul mercato nella regione nordica, dove i pazienti allergici ricevono Zeqmelit® da usare quando necessario per le reazioni allergiche acute. Lo scopo dello studio, un trial in aperto non randomizzato a basso livello di intervento, è quello di raccogliere dati scientifici preziosi sull'uso di Zeqmelit® da parte di pazienti a cui erano stati precedentemente prescritti corticosteroidi in compresse per l'autotrattamento di reazioni allergiche acute. I risultati dello studio sono attesi per la fine del 2024.