Adaptive Biotechnologies Corporation ha annunciato di aver avviato una collaborazione traslazionale con Takeda per utilizzare il suo test clonoSEQ(R) per valutare la malattia minima residua (MRD), al fine di facilitare lo sviluppo e la commercializzazione della pipeline di trattamenti di Takeda per i pazienti con neoplasie linfoidi. La MRD può essere utilizzata per valutare la profondità della risposta e per individuare i primi segni di ricaduta prima dei sintomi clinici. Questa valutazione viene eseguita come una serie di test durante il percorso oncologico del paziente. Il test clonoSEQ è il primo e unico test MRD basato sul sequenziamento di nuova generazione autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la valutazione della MRD nei tumori maligni linfoidi ed è altamente accurato, sensibile e standardizzato rispetto ad altre tecnologie utilizzate per la valutazione del carico di malattia.

Il test fornisce una misurazione standardizzata, accurata e sensibile della MRD, che consente ai medici di prevedere gli esiti dei pazienti, di valutare la risposta alla terapia nel tempo, di monitorare i pazienti durante la remissione e di prevedere la potenziale ricaduta. Le linee guida di pratica clinica nelle neoplasie ematologiche riconoscono che lo stato di MRD è un indicatore affidabile degli esiti clinici e della risposta alla terapia, e gli esiti clinici hanno dimostrato di essere fortemente associati ai livelli di MRD misurati dal clonoSEQ Assay nei pazienti con diagnosi di LLC, MM, ALL e DLBCL.