Adaptive Biotechnologies Corporation ha annunciato che clonoSEQ® è ora disponibile per gli operatori sanitari come test completamente integrato in Aura, la suite di diagnostica specialistica di Epic. Questa integrazione consentirà ai fornitori di ordinare e rivedere i risultati dei test di malattia minima residua (MRD) di clonoSEQ in Epic, come farebbero per qualsiasi test eseguito direttamente nel luogo di cura. La MRD si riferisce al numero di cellule tumorali che potrebbero rimanere nell'organismo del paziente durante e dopo il trattamento e che potrebbero portare a una recidiva della malattia.

clonoSEQ è l'unico test autorizzato dalla FDA per rilevare la MRD nel midollo osseo di pazienti con mieloma multiplo o leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL) e nel sangue o nel midollo osseo di pazienti con leucemia linfocitica cronica. clonoSEQ è disponibile anche per l'uso in altri tipi di campioni e tumori linfoidi, come test sviluppato da un laboratorio con convalida CLIA. L'MRD è uno dei più forti predittori di esito nei tumori del sangue e il test di routine fornisce un modo personalizzato per tracciare la risposta individuale del paziente al trattamento e informare il processo decisionale clinico per ottimizzare la cura.

In base alla partnership stabilita nel settembre 2022, clonoSEQ è disponibile per gli operatori sanitari attraverso Aura, la suite di diagnostica specialistica di Epic. L'integrazione con Epic EHR offre un comodo accesso ai risultati MRD di clonoSEQ e ai dati discreti direttamente nelle cartelle cliniche dei pazienti, consentendo agli oncologi un processo decisionale più rapido ed efficiente e fornendo ai pazienti informazioni in tempo reale sullo stato della loro malattia.