Albert Labs International Corp. firma una Lettera d'Intenti (LOI) con l'Organizzazione di Ricerca a Contratto (CRO), iNGEN, per realizzare il primo studio sull'uomo dell'Azienda sul suo target farmacologico primario, KRN-101. Questo studio randomizzato, in doppio cieco, valuterà la sicurezza e la tollerabilità di KRN-101 nei partecipanti allo studio e determinerà la sua completa caratterizzazione farmacocinetica.

Essendo un farmaco naturale unico, contenente una serie di bioattivi, KRN-101 deve avere un proprio profilo farmacocinetico, nonostante un ampio background di dati sulla sicurezza a sostegno dei farmaci a base di psilocibina. Il profilo di KRN-101 attraverso questo studio consentirà all'Azienda di raccogliere il potenziale a lungo termine di un prodotto differenziato, grazie alle ampie opportunità di protezione della proprietà intellettuale. Questo studio si svolgerà a Melbourne, in Australia, e comprenderà la raccolta di tutti i risultati clinici e si svolgerà nell'arco di 8 settimane, con un completamento previsto nel terzo trimestre del 2023.

Al termine, KRN-101 sarà disponibile per l'uso in studi clinici di fase avanzata, consentendo all'Azienda di procedere con il suo studio Real World Evidence nel Regno Unito, che stabilirà l'efficacia del trattamento per il disagio legato al cancro. Questo primo studio sull'uomo consente inoltre all'Azienda di raccogliere dati preziosi che permetteranno di depositare una futura Richiesta di Nuovo Farmaco Investigativo (IND) presso la FDA, portando così KRN-101 nel più grande mercato farmaceutico del mondo.