Alkermes plc ha annunciato che nemvaleukin alfa (nemvaleukin), l'immunoterapia sperimentale e nuova variante ingegnerizzata dell'interleuchina-2 (IL-2) dell'azienda, ha ottenuto un Passaporto dell'Innovazione per il trattamento del melanoma mucoso nell'ambito dell'Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) da parte della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l'ente regolatorio del Regno Unito (UK). La designazione di Passaporto dell'Innovazione è il punto di accesso all'ILAP, che mira ad accelerare i tempi di commercializzazione e a facilitare l'accesso dei pazienti ai farmaci nel Regno Unito per le condizioni minacciose per la vita o gravemente debilitanti, o per le condizioni per le quali esiste un bisogno significativo del paziente o della salute pubblica. I vantaggi dell'ILAP includono l'accesso a una serie di strumenti di sviluppo, come la possibilità di una valutazione accelerata della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) della durata di 150 giorni, la revisione continua e la valutazione continua del rischio-beneficio.