Apyx Medical Corporation riceve l'autorizzazione FDA 510(k) per l'uso di Renuvion®? per la coagulazione dei tessuti molli sottocutanei dopo la liposuzione per il rimodellamento estetico del corpo

Apyx Medical Corporation ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") per l'uso del manipolo Renuvion APR "per la coagulazione dei tessuti molli sottocutanei dopo la liposuzione per il rimodellamento estetico del corpo".