Aquestive Therapeutics, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha accettato in via condizionale il nome proprietario Anaphylmo come marchio proposto per AQST-109, il prodrug a base di matrice polimerica di epinefrina somministrato come film sublinguale, in fase di sviluppo per il trattamento di reazioni allergiche gravi, compresa l'anafilassi. Il nome proprietario Anaphylm (pronunciato oana-PHYLMo) è stato sviluppato dopo un ampio processo che ha coinvolto esperti esterni di branding e il feedback dei pazienti. La parte oANAo del nome deriva da oanafilassi e la parte oPHYLMo del nome è stata pensata per ricordare ai pazienti e a chi li assiste la forma del prodotto in film orale.

L'Azienda ha anche completato uno studio di ricerca sugli operatori sanitari negli Stati Uniti per promuovere un'interpretazione accurata del nome in termini di prescrizione e sicurezza. Anaphylm è stato sviluppato in conformità alla guida della FDA per la presentazione e la valutazione dei nomi proprietari. L'approvazione finale del nome proprietario Anaphylm è subordinata all'approvazione da parte dell'FDA del prodotto candidato, AQST-109.