AstraZeneca Pharma India Limited ha ricevuto dall'Organizzazione Centrale per il Controllo degli Standard dei Farmaci, Direzione Generale dei Servizi Sanitari, Governo dell'India, il nulla osta per un'indicazione aggiuntiva/espansa per Durvalumab (ImfinziTM) 120 mg/2,4 ml e 500 mg/10 ml in soluzione per infusione. Grazie a questa approvazione, "Durvalumab (ImfinziTM) in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento dei pazienti con tumore delle vie biliari (BTC) localmente avanzato o metastatico". Il ricevimento di questa autorizzazione apre la strada al lancio di Durvalumab (ImfinziTM) in soluzione da 120 mg/2,4 ml e 500 mg/10 ml in India per l'indicazione aggiuntiva/espansa specificata, subordinatamente al ricevimento delle relative approvazioni di legge, se previste.