(Alliance News) - Lunedì, AstraZeneca PLC ha dichiarato che i nuovi farmaci, sviluppati in collaborazione con Daiichi Sankyo Co Ltd, hanno mostrato risultati positivi nei pazienti con tumori solidi, polmonari e mammari.

L'azienda farmaceutica con sede a Cambridge ha dichiarato che Enhertu o trastuzumab deruxtecan ha continuato a dimostrare risposte clinicamente significative e durature in pazienti precedentemente trattati con tumori solidi avanzati che esprimono HER2.

I risultati positivi provengono dallo studio di fase due Destiny-PanTumor02, attualmente in corso. Enhertu, che viene sviluppato e commercializzato congiuntamente da AstraZeneca e Daiichi Sankyo, ha mostrato un tempo mediano di sopravvivenza libera da progressione di 6,9 mesi, un tasso di risposta obiettiva confermata del 37,1% e una durata mediana della risposta di 11,3 mesi.

"Questi dati aggiornati... continuano a illustrare l'importanza di HER2 come biomarcatore attivabile in una serie di tipi di tumori solidi studiati", ha dichiarato Cristian Massacesi, Chief Medical Officer e Oncology Chief Development Officer di AstraZeneca. "Enhertu ha il potenziale di offrire risultati migliori a pazienti specifici con tumori che esprimono HER2 trattati in precedenza, e speriamo di portare questo importante farmaco ai pazienti il più rapidamente possibile".

Sempre lunedì, AstraZeneca ha dichiarato che datopotamab deruxtecan, in breve Dato-DXd, ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo dell'endpoint primario della sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico.

Lo studio di fase tre Tropion-Lung01 ha rilevato che Dato-DXd ha ridotto il rischio di progressione della malattia o di morte del 25% rispetto all'attuale standard di cura docetaxel.

Inoltre, Dato-DXd nello studio Tropion-Breast01 di Fase Tre ha mostrato un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente significativo della sopravvivenza libera da progressione nelle pazienti con cancro al seno precedentemente trattate. Ha ridotto il rischio di progressione o di morte del 37% rispetto alla chemioterapia.

In precedenza, lunedì, AstraZeneca ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Enhertu come trattamento per i pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare, dimostrando un tasso di risposta obiettiva del 49% e una durata mediana della risposta di 16,8 mesi, sulla base dei risultati dello studio Destiny-Lung02.

Le azioni di AstraZeneca sono scese del 2,1% a USD62,48 a New York lunedì.

Di Emma Curzon, giornalista di Alliance News

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