(Alliance News) - Giovedì, AstraZeneca PLC ha dichiarato che il suo farmaco Calquence ha ricevuto la prima approvazione in Cina, per gli adulti con linfoma a cellule mantellari precedentemente trattato, un tipo raro di linfoma non-Hodgkin.
L'azienda farmaceutica di Cambridge ha dichiarato che l'approvazione da parte della National Medical Products Administration in Cina si è basata su due studi, uno dei quali ha mostrato un tasso di risposta complessiva dell'82%, con un tasso di risposta completa del 35%. Lo studio ha dimostrato che Calquence ha ridotto il rischio di progressione della malattia o di morte del 52% a 12 mesi.
Calquence è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton. Calquence si lega in modo covalente alla BTK, inibendo così la sua attività. Nelle cellule B, i segnali della BTK determinano l'attivazione di percorsi necessari per la proliferazione, il traffico, la chemiotassi e l'adesione delle cellule B.
Le azioni di AstraZeneca erano in calo dello 0,5% a 10.928,00 pence ciascuna a Londra giovedì mattina.
Di Tom Budszus, giornalista di Alliance News
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