(Alliance News) - Giovedì, AstraZeneca PLC e il suo partner Sanofi SA hanno dichiarato che nirsevimab, il loro anticorpo contro il virus respiratorio sinciziale, ha ottenuto l'approvazione per la revisione da parte della Food & Drug Administration degli Stati Uniti per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore RSV nei neonati e nei bambini fino a 24 mesi di età.

L'RSV è un virus comune e contagioso che colpisce i polmoni e le vie respiratorie, senza alcun vaccino attualmente approvato.

Se approvato negli Stati Uniti, nirsevimab sarà disponibile per la stagione RSV 2023/2024.

Citando studi medici, AstraZeneca ha affermato che l'RSV è la principale causa di ricovero in ospedale per i bambini negli Stati Uniti di età inferiore a un anno, con il 75% dei neonati ricoverati che sono nati senza condizioni di base.

Nel novembre 2022, il farmaco ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea per la prevenzione della malattia delle basse vie respiratorie da RSV nei neonati e nei bambini, con il nome di beyfortus.

Di Tom Budszus, giornalista di Alliance News

Commenti e domande a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Tutti i diritti riservati.