BD (Becton, Dickinson and Company) ha annunciato che il BD MAX™ Respiratory Viral Panel (RVP), un nuovo test diagnostico molecolare combinato per SARS-CoV-2, Influenza A + B e Virus Respiratorio Sinciziale (RSV), ha ottenuto il marchio CE secondo la direttiva IVD 98/79/CE. Il test utilizza un singolo tampone nasale o un singolo campione di tampone nasofaringeo per determinare se un paziente ha il COVID-19, l'influenza o l'RSV. Aiuta a eliminare la necessità di test multipli o visite mediche e può aiutare i medici a implementare rapidamente il giusto piano di trattamento.

L'approccio del co-testing aiuta anche ad aumentare la capacità di analisi durante l'intensa stagione influenzale e accelera i tempi di diagnosi. Il Sistema BD MAX™, una piattaforma di diagnostica molecolare, è già in uso in migliaia di laboratori in tutto il mondo, e ogni unità è in grado di analizzare centinaia di campioni in un periodo di 24 ore. Il test BD MAX™ RVP è un test RT- PCR che rileva e differenzia l'mRNA di SARS-CoV-2, influenza A, influenza B e RSV in circa due ore, con il flusso di lavoro facile da usare e automatizzato del Sistema BD MAX™.

Il test BD RVP per il Sistema BD MAX™ è un'importante aggiunta all'ampio numero di test disponibili sul sistema per le infezioni respiratorie, IST, gastrointestinali, per la salute della donna e per le infezioni associate all'assistenza sanitaria. L'ampio menu di test, in combinazione con le funzionalità del sistema aperto su una piattaforma molecolare completamente automatizzata da campione a risultato, rendono il Sistema BD MAX™ una piattaforma apprezzata per i test delle malattie infettive in migliaia di laboratori in tutto il mondo. BD MAX™ RVP è attualmente disponibile nei Paesi che riconoscono il marchio CE.

BD prevede di richiedere l'autorizzazione all'uso di emergenza alla Food and Drug Administration statunitense nelle prossime settimane.