BeiGene, Ltd. ha annunciato la presentazione di nuove analisi per BRUKINSA® (zanubrutinib) al Meeting Annuale della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO) che si terrà a Chicago dal 31 maggio al 4 giugno 2024. Le presentazioni evidenziano le analisi dell'efficacia e della sicurezza di BRUKINSA rispetto ad altri inibitori della tirosin-chinasi di Bruton (BTKis) utilizzati per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) e del linfoma linfocitico di piccole dimensioni (SLL). BRUKINSA Tassi di sopravvivenza e di risposta per la CLL rispetto a.

Acalabrutinib e altri BTKis in una meta-analisi di rete: Una meta-analisi di rete ha valutato l'efficacia relativa dei trattamenti disponibili per i pazienti con CLL recidivata/refrattaria (R/R) ad alto rischio, utilizzando i dati di tre studi clinici controllati e randomizzati: ALPINE, ELEVATE-RR e ASCEND. L'analisi ha rilevato un miglioramento statisticamente significativo della PFS per BRUKINSA rispetto ad acalabrutinib nei pazienti ad alto rischio e una tendenza al miglioramento della sopravvivenza globale (OS), della risposta globale (ORR) e della risposta completa (CR). BRUKINSA ha portato a miglioramenti statisticamente significativi nella PFS, oltre a una tendenza al miglioramento dell'OS, rispetto a.

ibrutinib e bendamustina + rituximab/idelalisib + rituximab (BR/IR). Tassi di sopravvivenza e di risposta di BRUKINSA per la LLC rispetto ad Acalabrutinib e altri BTKis in una meta-analisi di rete: Una meta-analisi di rete ha valutato l'efficacia relativa dei trattamenti disponibili per i pazienti con CLL recidivata/refrattaria (R/R) ad alto rischio, utilizzando i dati di tre studi clinici controllati e randomizzati: ALPINE, ELEVATE-RR e ASCEND.

L'analisi ha rilevato un miglioramento statisticamente significativo della PFS per BRUKINSA rispetto ad acalabrutinib nei pazienti ad alto rischio e una tendenza al miglioramento della sopravvivenza globale (OS), della risposta globale (ORR) e della risposta completa (CR). BRUKINSA ha portato a miglioramenti statisticamente significativi della PFS, oltre a una tendenza al miglioramento della OS, rispetto a ibrutinib e bendamustina + rituximab/idelalisib + rituximab (BR/IR).

Le meta-analisi di rete hanno lo scopo di generare ipotesi e non stabiliscono la superiorità dell'efficacia o della sicurezza di un farmaco rispetto a un altro. I risultati devono essere considerati nel contesto dei limiti dell'analisi e dei dati degli studi clinici randomizzati disponibili. BRUKINSA efficace e generalmente ben tollerato per i pazienti con CLL/SLL, indipendentemente dall'uso precedente di Ibrutinib: Un'analisi retrospettiva ha valutato i modelli di trattamento, gli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAEs), gli eventi avversi limitanti il trattamento (TLAEs) e la mortalità correlata al trattamento tra i pazienti con CLL/SLL trattati presso Kaiser Permanente Northern California.

Tra i 281 pazienti che hanno ricevuto BRUKINSA, 190 sono passati da ibrutinib e 91 hanno ricevuto solo BRUKINSA, con un follow-up mediano di 24,4 e 8,2 mesi, rispettivamente. Sono stati osservati tassi di TEAE simili con entrambe le terapie BTKi, con tassi di TLAE inferiori con BRUKINSA. I tassi di TLAE e non-TLAE cardiaci erano complessivamente più alti con ibrutinib rispetto a BRUKINSA, e i tassi sono diminuiti dopo il passaggio a BRUKINSA.

Non sono stati segnalati decessi correlati al trattamento. L'analisi post-hoc di ALPINE mostra una minore frequenza di inizio di farmaci anti-ipertensivi nei pazienti trattati con BRUKINSA rispetto a Ibrutinib: Un'analisi post-hoc dei dati dello studio clinico ALPINE ha valutato il rischio di sviluppare ipertensione in base all'inizio di farmaci anti-ipertensivi tra i pazienti con LLC/SLL trattati con BRUKINSA vs. Ibrutinib.

ibrutinib. L'analisi ha rilevato che l'inizio di nuovi anti-ipertensivi o di una nuova classe di anti-ipertensivi si è verificato meno frequentemente nel braccio BRUKINSA rispetto al braccio ibrutinib.

Inoltre, l'inizio degli anti-ipertensivi è avvenuto prima per i pazienti trattati con ibrutinib rispetto a BRUKINSA. I dati di questa analisi forniscono indicazioni importanti per la valutazione del profilo di sicurezza generale dei singoli trattamenti BTKi.