Biomind Labs Inc. ha annunciato un incontro Pre-Investigational New Drug (“Pre-IND”) concesso dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (la “FDA”) per la nuova entità chimica (“NCE”) Triptax™ della Società. L'Azienda ha presentato un pacchetto di briefing alla Divisione di Psichiatria, Centro per la Valutazione e la Ricerca sui Farmaci dell'FDA, e attende un ulteriore feedback sulla NCE Triptax™. L'incontro Pre-IND è una fase critica del processo di approvazione regolatoria degli Stati Uniti, che offre all'Azienda e alla FDA l'opportunità di discutere il piano di sviluppo della NCE e di ottenere la guida della FDA per i nuovi studi clinici che l'Azienda può condurre sulla NCE Triptax™.