Biomind Labs Inc. ha annunciato un incontro Pre-Investigational New Drug (Pre-IND) concesso dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (la FDA) per la nuova entità chimica (NCE) Triptax della Società. L'Azienda ha presentato un pacchetto di briefing alla Divisione di Psichiatria, Centro per la Valutazione e la Ricerca sui Farmaci dell'FDA, e attende un ulteriore feedback sulla NCE Triptax. L'incontro Pre-IND è una fase critica del processo di approvazione regolatoria degli Stati Uniti, che offre all'Azienda e alla FDA l'opportunità di discutere il piano di sviluppo della NCE e di ottenere la guida della FDA per i nuovi studi clinici che l'Azienda può condurre sulla NCE Triptax.
Biomind Labs annuncia che la FDA ha concesso la richiesta di riunione preliminare per la sua nuova entità chimica Triptax, mirata alla depressione resistente al trattamento.
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