I consulenti della Food and Drug Administration statunitense venerdì hanno votato a favore dell'autorizzazione all'uso della terapia cellulare di Bristol Myers Squibb come trattamento precoce per un tipo di cancro del sangue.

Il gruppo di esperti ha votato 8-3 a favore del fatto che i benefici di Abecma di Bristol superano i rischi della terapia quando viene somministrata come trattamento precoce. (Relazioni di Bhanvi Satija e Sneha S K a Bengaluru; Editing di Shailesh Kuber)