Bristol-Myers Squibb Company

BMY

US1101221083

Bristol-Myers Squibb Company è specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici. I prodotti sono destinati al trattamento dei tumori, delle malattie cardiovascolari, dell'epatite, delle malattie immunitarie e dei disturbi psichiatrici. Gli Stati Uniti rappresentano il 70,1% delle vendite nette.

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

11/06/2024 - Goldman Sachs Global Healthcare Conference

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Il CEO di Bristol-Myers dice che l'azienda è in fase di transizione

09 gennaio 2024 alle 19:06

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40,88 USD

Prezzo obiettivo medio

53,19 USD

Differenza / Target Medio

+30,12%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili trimestrali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Prodotti farmaceutici - Altri

	Variaz. 1 gen.	Capi.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	-20,33%	82,87 Mrd
ELI LILLY AND COMPANY	+43,64%	754 Mrd
NOVO NORDISK A/S	+40,01%	630 Mrd
JOHNSON & JOHNSON	-6,58%	352 Mrd
MERCK & CO., INC.	+19,72%	331 Mrd
ABBVIE INC.	+8,78%	298 Mrd
NOVARTIS AG	+11,99%	217 Mrd
ROCHE HOLDING AG	-1,15%	216 Mrd
PFIZER, INC.	+0,03%	163 Mrd
AMGEN INC.	+6,13%	164 Mrd

Prodotti farmaceutici - Altri

Mercato chiuso - Nyse Altri mercati azionari 22:00:02 06/06/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
40,88 ^USD	-0,87%		+1,57%	-20,33%

11:59	Le azioni di Geron salgono dopo l'approvazione da parte della FDA di un farmaco per i disturbi del sangue	RE
05/06	I-Mab collabora con Bristol-Myers per valutare Givastomig nello studio di combinazione per i tumori gastrici ed esofagei	MT

Le azioni di Geron salgono dopo l'approvazione da parte della FDA di un farmaco per i disturbi del sangue	11:59	RE
I-Mab collabora con Bristol-Myers per valutare Givastomig nello studio di combinazione per i tumori gastrici ed esofagei	05/06	MT
I-Mab annuncia la collaborazione con Bristol Myers Squibb per valutare Givastomig in uno studio di combinazione per i tumori gastrici ed esofagei di nuova diagnosi	05/06	CI
Bristol-Myers Squibb afferma che la terapia Opdivo più Yervoy migliora la sopravvivenza dei pazienti con cancro al fegato	04/06	MT
Bristol Myers Squibb annuncia che Opdivo (Nivolumab) più Yervoy (Ipilimumab) ha migliorato significativamente la sopravvivenza complessiva rispetto a Lenvatinib o Sorafenib come trattamento di prima linea per i pazienti con carinoma epatocellulare avanzato nello studio Checkmate -9DW	04/06	CI
Bristol-Myers Squibb afferma che gli studi su Breyanzi mostrano risultati 'significativi' in tutte le neoplasie a cellule B	03/06	MT
Breyanzi di Bristol Myers Squibb dimostra risultati clinicamente significativi in un'ampia gamma di neoplasie a cellule B nei nuovi dati presentati al meeting annuale Asco® del 2024.	03/06	CI
Bristol Myers Squibb presenta diverse nuove analisi alla Riunione Annuale Asco® 2024, che evidenziano Opdivo e le combinazioni basate su Opdivo negli stadi precoci e avanzati del tumore al polmone non a piccole cellule	03/06	CI
Il trattamento pre-chirurgico con la terapia combinata di Bristol Myers porta a risultati migliori per il cancro della pelle	02/06	RE
Il farmaco per il tumore del sangue di GSK quasi dimezza il rischio di morte in uno studio di fase avanzata	02/06	RE
Bristol Myers Squibb annuncia i risultati dello studio di Fase 3 KRYSTAL-12 che valuta KRAZATI®?	01/06	CI
Bristol-Myers Squibb dichiara che Breyanzi ottiene l'approvazione della FDA come terapia a cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello	30/05	MT
La FDA statunitense autorizza l'uso della terapia cellulare di Bristol per un raro tumore del sangue	30/05	RE
La Food and Drug Administration statunitense approva Breyanzi di Bristol Myers Squibb come nuova terapia con cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario	30/05	CI
Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione dell'UE per la terapia combinata Opdivo per il cancro uroteliale	29/05	MT
Bristol Myers Squibb riceve l'approvazione della Commissione Europea per Opdivo (nivolumab) in combinazione con cisplatino e gemcitabina	29/05	CI
Prothena riceverà 80 milioni di dollari da Bristol-Myers Squibb per la licenza globale di PRX019	28/05	MT
Bristol-Myers Squibb presenta dati positivi per KarXT nel trattamento della schizofrenia	23/05	MT
La responsabilità di Bristol Myers e Sanofi nel caso Plavix alle Hawaii cresce a 916 milioni di dollari	22/05	RE
Bristol-Myers Squibb annuncia strategie per migliorare l'accesso ai farmaci	22/05	MT
Bristol-Myers Squibb investe in NeoPhore	22/05	MT
Bristol-Myers Squibb afferma che la FDA statunitense riassegna la data di azione del Nivolumab sottocutaneo	21/05	MT
Bristol Myers Squibb annuncia l'aggiornamento della data di azione da parte della Food and Drug Administration statunitense per il Nivolumab sottocutaneo (Nivolumab e Ialuronidasi)	21/05	CI
Bristol Myers Squibb annuncia i nuovi risultati quadriennali dello studio di estensione a lungo termine POETYK PSO del trattamento con Sotyktu (deucravacitinib) nei pazienti adulti con psoriasi a placche di grado moderato-grave	16/05	CI
Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione accelerata della FDA per Breyanzi per il linfoma follicolare	16/05	MT