Bristol-Myers Squibb Company

BMY

US1101221083

Bristol-Myers Squibb Company è specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici. I prodotti sono destinati al trattamento dei tumori, delle malattie cardiovascolari, dell'epatite, delle malattie immunitarie e dei disturbi psichiatrici. Gli Stati Uniti rappresentano il 70,1% delle vendite nette.

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

15:00 - American Society of Clinical Oncology Meeting - Abstract No #6509

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Il CEO di Bristol-Myers dice che l'azienda è in fase di transizione

09 gennaio 2024 alle 19:06

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Ultimo prezzo di chiusura

41,09 USD

Prezzo obiettivo medio

53,19 USD

Differenza / Target Medio

+29,46%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili trimestrali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Prodotti farmaceutici - Altri

	Variaz. 1 gen.	Capi.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	-19,85%	83,29 Mrd
ELI LILLY AND COMPANY	+40,73%	739 Mrd
NOVO NORDISK A/S	+32,83%	598 Mrd
JOHNSON & JOHNSON	-6,30%	353 Mrd
MERCK & CO., INC.	+15,15%	318 Mrd
ABBVIE INC.	+4,05%	285 Mrd
ASTRAZENECA PLC	+15,00%	240 Mrd
ROCHE HOLDING AG	-5,52%	206 Mrd
AMGEN INC.	+6,17%	164 Mrd
PFIZER, INC.	-0,45%	162 Mrd

Prodotti farmaceutici - Altri

Mercato chiuso - Nyse Altri mercati azionari 22:00:03 31/05/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
41,12 ^USD	+2,17%		-0,28%	-19,85%

30/05	Bristol-Myers Squibb dichiara che Breyanzi ottiene l'approvazione della FDA come terapia a cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello	MT
30/05	La FDA statunitense autorizza l'uso della terapia cellulare di Bristol per un raro tumore del sangue	RE

Bristol-Myers Squibb dichiara che Breyanzi ottiene l'approvazione della FDA come terapia a cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello	30/05	MT
La FDA statunitense autorizza l'uso della terapia cellulare di Bristol per un raro tumore del sangue	30/05	RE
La Food and Drug Administration statunitense approva Breyanzi di Bristol Myers Squibb come nuova terapia con cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario	30/05	CI
Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione dell'UE per la terapia combinata Opdivo per il cancro uroteliale	29/05	MT
Bristol Myers Squibb riceve l'approvazione della Commissione Europea per Opdivo (nivolumab) in combinazione con cisplatino e gemcitabina	29/05	CI
Prothena riceverà 80 milioni di dollari da Bristol-Myers Squibb per la licenza globale di PRX019	28/05	MT
Bristol-Myers Squibb presenta dati positivi per KarXT nel trattamento della schizofrenia	23/05	MT
La responsabilità di Bristol Myers e Sanofi nel caso Plavix alle Hawaii cresce a 916 milioni di dollari	22/05	RE
Bristol-Myers Squibb annuncia strategie per migliorare l'accesso ai farmaci	22/05	MT
Bristol-Myers Squibb investe in NeoPhore	22/05	MT
Bristol-Myers Squibb afferma che la FDA statunitense riassegna la data di azione del Nivolumab sottocutaneo	21/05	MT
Bristol Myers Squibb annuncia l'aggiornamento della data di azione da parte della Food and Drug Administration statunitense per il Nivolumab sottocutaneo (Nivolumab e Ialuronidasi)	21/05	CI
Bristol Myers Squibb annuncia i nuovi risultati quadriennali dello studio di estensione a lungo termine POETYK PSO del trattamento con Sotyktu (deucravacitinib) nei pazienti adulti con psoriasi a placche di grado moderato-grave	16/05	CI
Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione accelerata della FDA per Breyanzi per il linfoma follicolare	16/05	MT
La terapia con cellule CAR T Breyanzi di Bristol Myers Squibb è stata approvata dalla Food and Drug Administration statunitense per il linfoma follicolare recidivato o refrattario	16/05	CI
La FDA statunitense approva l'uso esteso della terapia cellulare antitumorale di Bristol	15/05	RE
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 11:20 AM	15/05
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Guggenheim Securities Radiopharmaceuticals Day, May-13-2024 11:00 AM	13/05
Bristol-Myers Squibb afferma che lo studio di fase 3 di Opdivo nel cancro al polmone non ha raggiunto l'endpoint primario	10/05	MT
Bristol Myers Squibb fornisce un aggiornamento sullo studio di Fase 3 CheckMate -73L	10/05	CI
Il produttore indiano di farmaci Cipla batte le stime sugli utili del quarto trimestre grazie alla forte domanda negli Stati Uniti	10/05	RE
L'indiana Alembic Pharma registra un aumento dell'utile del quarto trimestre grazie alle forti vendite in Nord America	09/05	RE
Ligand Pharmaceuticals investe in Agenus per finanziare lo sviluppo di candidati farmaci oncologici	07/05	MT
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Bristol-Myers Squibb dichiara che le domande per Opdivo sono state accettate dai regolatori statunitensi ed europei	06/05	MT