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Breyanzi di Bristol Myers Squibb dimostra risultati clinicamente significativi in un'ampia gamma di neoplasie a cellule B nei nuovi dati presentati al meeting annuale Asco® del 2024. CI
Bristol Myers Squibb presenta diverse nuove analisi alla Riunione Annuale Asco® 2024, che evidenziano Opdivo e le combinazioni basate su Opdivo negli stadi precoci e avanzati del tumore al polmone non a piccole cellule CI
Il trattamento pre-chirurgico con la terapia combinata di Bristol Myers porta a risultati migliori per il cancro della pelle RE
Il farmaco per il tumore del sangue di GSK quasi dimezza il rischio di morte in uno studio di fase avanzata RE
Bristol Myers Squibb annuncia i risultati dello studio di Fase 3 KRYSTAL-12 che valuta KRAZATI®? CI
Bristol-Myers Squibb dichiara che Breyanzi ottiene l'approvazione della FDA come terapia a cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello MT
La FDA statunitense autorizza l'uso della terapia cellulare di Bristol per un raro tumore del sangue RE
La Food and Drug Administration statunitense approva Breyanzi di Bristol Myers Squibb come nuova terapia con cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario CI
Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione dell'UE per la terapia combinata Opdivo per il cancro uroteliale MT
Bristol Myers Squibb riceve l'approvazione della Commissione Europea per Opdivo (nivolumab) in combinazione con cisplatino e gemcitabina CI
Prothena riceverà 80 milioni di dollari da Bristol-Myers Squibb per la licenza globale di PRX019 MT
Bristol-Myers Squibb presenta dati positivi per KarXT nel trattamento della schizofrenia MT
La responsabilità di Bristol Myers e Sanofi nel caso Plavix alle Hawaii cresce a 916 milioni di dollari RE
Bristol-Myers Squibb annuncia strategie per migliorare l'accesso ai farmaci MT
Bristol-Myers Squibb investe in NeoPhore MT
Bristol-Myers Squibb afferma che la FDA statunitense riassegna la data di azione del Nivolumab sottocutaneo MT
Bristol Myers Squibb annuncia l'aggiornamento della data di azione da parte della Food and Drug Administration statunitense per il Nivolumab sottocutaneo (Nivolumab e Ialuronidasi) CI
Bristol Myers Squibb annuncia i nuovi risultati quadriennali dello studio di estensione a lungo termine POETYK PSO del trattamento con Sotyktu (deucravacitinib) nei pazienti adulti con psoriasi a placche di grado moderato-grave CI
Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione accelerata della FDA per Breyanzi per il linfoma follicolare MT
La terapia con cellule CAR T Breyanzi di Bristol Myers Squibb è stata approvata dalla Food and Drug Administration statunitense per il linfoma follicolare recidivato o refrattario CI
La FDA statunitense approva l'uso esteso della terapia cellulare antitumorale di Bristol RE
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 11:20 AM
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Guggenheim Securities Radiopharmaceuticals Day, May-13-2024 11:00 AM
Bristol-Myers Squibb afferma che lo studio di fase 3 di Opdivo nel cancro al polmone non ha raggiunto l'endpoint primario MT
Bristol Myers Squibb fornisce un aggiornamento sullo studio di Fase 3 CheckMate -73L CI
Grafico Bristol-Myers Squibb Company
Altri grafici
Bristol-Myers Squibb Company è specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici. I prodotti sono destinati al trattamento dei tumori, delle malattie cardiovascolari, dell'epatite, delle malattie immunitarie e dei disturbi psichiatrici. Gli Stati Uniti rappresentano il 70,1% delle vendite nette.
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Altre informazioni sulla società
Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
B
Altri rating
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Hold
Numero di analisti
26
Ultimo prezzo di chiusura
41,77 USD
Prezzo obiettivo medio
53,19 USD
Differenza / Target Medio
+27,35%
Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
-18,59% 84,67 Mrd
+42,60% 748 Mrd
+33,10% 598 Mrd
-5,74% 356 Mrd
+17,79% 325 Mrd
+3,37% 283 Mrd
+16,85% 245 Mrd
+8,54% 211 Mrd
-4,54% 209 Mrd
+6,74% 165 Mrd
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