Bristol-Myers Squibb Company

BMY

US1101221083

Bristol-Myers Squibb Company è specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici. I prodotti sono destinati al trattamento dei tumori, delle malattie cardiovascolari, dell'epatite, delle malattie immunitarie e dei disturbi psichiatrici. Gli Stati Uniti rappresentano il 70,1% delle vendite nette.

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

26/07/2024 - Q2 2024 Pubblicazione dei risultati

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Il CEO di Bristol-Myers dice che l'azienda è in fase di transizione

09 gennaio 2024 alle 19:06

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Ultimo prezzo di chiusura

40,81 USD

Prezzo obiettivo medio

53,19 USD

Differenza / Target Medio

+30,35%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili trimestrali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Prodotti farmaceutici - Altri

	Variaz. 1 gen.	Capi.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	-20,46%	82,73 Mrd
ELI LILLY AND COMPANY	+52,93%	803 Mrd
NOVO NORDISK A/S	+40,55%	629 Mrd
JOHNSON & JOHNSON	-7,08%	351 Mrd
MERCK & CO., INC.	+17,40%	324 Mrd
ABBVIE INC.	+10,58%	303 Mrd
ASTRAZENECA PLC	+17,13%	244 Mrd
ROCHE HOLDING AG	+1,39%	226 Mrd
AMGEN INC.	+6,24%	164 Mrd
PFIZER, INC.	-4,79%	155 Mrd

Prodotti farmaceutici - Altri

Mercato chiuso - Nyse Altri mercati azionari 22:00:02 18/06/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
40,81 ^USD	-0,39%		-5,14%	-20,46%

18/06	Bristol Myers Squibb nomina Michael R. McMullen Direttore indipendente e membro del Comitato di revisione, con effetto dal 1° luglio 2024	CI
18/06	Immunocore randomizza il primo paziente nello studio di fase 3 del trattamento combinato del melanoma cutaneo	MT

Bristol Myers Squibb nomina Michael R. McMullen Direttore indipendente e membro del Comitato di revisione, con effetto dal 1° luglio 2024	18/06	CI
Immunocore randomizza il primo paziente nello studio di fase 3 del trattamento combinato del melanoma cutaneo	18/06	MT
Bristol Myers Squibb dichiara un dividendo trimestrale, pagabile il 1° agosto 2024	18/06	CI
Augtyro di Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione accelerata della FDA per il trattamento dei tumori solidi	13/06	MT
Bristol Myers Squibb annuncia che la Food and Drug Administration statunitense approva Augtyro (repotrectinib) per il trattamento dei pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici NTRK-positivi	13/06	CI
Evotec riceverà 20 milioni di dollari nell'ambito della partnership per le neuroscienze con Bristol Myers Squibb	12/06	MT
Evotec ottiene un pagamento miliare di 20 milioni di dollari nella collaborazione sulle malattie neurodegenerative con Bristol Myers Squibb	12/06	MT
Evotec annuncia progressi nella collaborazione con Bristol Myers Squibb nel campo delle neuroscienze	12/06	CI
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 11:20 AM	11/06
Le azioni di Geron salgono dopo l'approvazione da parte della FDA di un farmaco per i disturbi del sangue	07/06	RE
I-Mab collabora con Bristol-Myers per valutare Givastomig nello studio di combinazione per i tumori gastrici ed esofagei	05/06	MT
I-Mab annuncia la collaborazione con Bristol Myers Squibb per valutare Givastomig in uno studio di combinazione per i tumori gastrici ed esofagei di nuova diagnosi	05/06	CI
Bristol-Myers Squibb afferma che la terapia Opdivo più Yervoy migliora la sopravvivenza dei pazienti con cancro al fegato	04/06	MT
Bristol Myers Squibb annuncia che Opdivo (Nivolumab) più Yervoy (Ipilimumab) ha migliorato significativamente la sopravvivenza complessiva rispetto a Lenvatinib o Sorafenib come trattamento di prima linea per i pazienti con carinoma epatocellulare avanzato nello studio Checkmate -9DW	04/06	CI
Bristol-Myers Squibb afferma che gli studi su Breyanzi mostrano risultati 'significativi' in tutte le neoplasie a cellule B	03/06	MT
Breyanzi di Bristol Myers Squibb dimostra risultati clinicamente significativi in un'ampia gamma di neoplasie a cellule B nei nuovi dati presentati al meeting annuale Asco® del 2024.	03/06	CI
Bristol Myers Squibb presenta diverse nuove analisi alla Riunione Annuale Asco® 2024, che evidenziano Opdivo e le combinazioni basate su Opdivo negli stadi precoci e avanzati del tumore al polmone non a piccole cellule	03/06	CI
Il trattamento pre-chirurgico con la terapia combinata di Bristol Myers porta a risultati migliori per il cancro della pelle	02/06	RE
Il farmaco per il tumore del sangue di GSK quasi dimezza il rischio di morte in uno studio di fase avanzata	02/06	RE
Bristol Myers Squibb annuncia i risultati dello studio di Fase 3 KRYSTAL-12 che valuta KRAZATI®?	01/06	CI
Bristol-Myers Squibb dichiara che Breyanzi ottiene l'approvazione della FDA come terapia a cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello	30/05	MT
La FDA statunitense autorizza l'uso della terapia cellulare di Bristol per un raro tumore del sangue	30/05	RE
La Food and Drug Administration statunitense approva Breyanzi di Bristol Myers Squibb come nuova terapia con cellule T CAR per il linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario	30/05	CI
Bristol-Myers Squibb ottiene l'approvazione dell'UE per la terapia combinata Opdivo per il cancro uroteliale	29/05	MT
Bristol Myers Squibb riceve l'approvazione della Commissione Europea per Opdivo (nivolumab) in combinazione con cisplatino e gemcitabina	29/05	CI