Camurus ha annunciato la presentazione di una New Drug Application (NDA) alla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per Oclaiz (CAM2029), il depot sottocutaneo (SC) di octreotide sperimentale, una volta al mese, per il trattamento dei pazienti con acromegalia. La presentazione della NDA si basa sui risultati di uno studio multicentrico di Fase 3 di 24 settimane, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (ACROINNOVA 1) di CAM2029 in pazienti con acromegalia che erano biochimicamente controllati con un trattamento stabile con lo standard di cura. L'NDA è ulteriormente supportata dai dati di uno studio di Fase 3 in aperto della durata di 52 settimane (ACROINNOVA 2) sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine durante il trattamento con CAM2029 in pazienti con acromegalia biochimicamente non controllati o controllati con cure standard all'inizio dello studio.