Cann Group Limited ha annunciato i risultati preliminari della sua sperimentazione clinica di Fase 3. Lo studio ha confrontato l'efficacia delle capsule di CBD Satipharm® a basso dosaggio con il placebo nel trattamento dei disturbi del sonno. Tre dosi di capsule di Satipharm® CBD sono state confrontate con il placebo in uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che ha incluso un totale di 257 partecipanti con disturbi del sonno.

I risultati preliminari dell'analisi degli end-point primari non hanno mostrato una risposta statisticamente superiore rispetto al placebo. Cann Group prevede che questi risultati dello studio ritarderanno la presentazione della domanda di registrazione alla Therapeutic Goods Administration (TGA) per questa indicazione. Una volta che la serie completa di dati (compresi gli end-point secondari) e la relazione dello studio clinico saranno consegnati all'azienda, il Gruppo Cann valuterà i dati e rivedrà il suo approccio per questa indicazione.

Una volta completata la revisione, verrà pubblicato un aggiornamento sul mercato.