Cara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023
04 marzo 2024 alle 22:11
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Cara Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023. Per il quarto trimestre, la società ha registrato un fatturato di 3 milioni di dollari USA rispetto ai 3,26 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 32,34 milioni di dollari rispetto ai 30,34 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,59 dollari USA rispetto ai 0,56 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,59 dollari USA rispetto a 0,56 dollari USA di un anno fa. Per l'intero anno, il fatturato è stato di 20,97 milioni di dollari USA rispetto ai 41,87 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 118,51 milioni di dollari USA rispetto agli 85,47 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 2,19 dollari USA rispetto a 1,59 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 2,19 dollari USA rispetto a 1,59 dollari USA di un anno fa.
Cara Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase di sviluppo. L'azienda si concentra sul paradigma di trattamento per migliorare la vita dei pazienti che soffrono di prurito cronico. Sta sviluppando una formulazione orale di difelikefalin, un agonista selettivo del recettore oppioide Kappa, ad azione prevalentemente periferica e non programmata, per il trattamento del prurito neuropatico cronico associato alla Notalgia Paresthetica (NP), una neuropatia comune e sottodiagnosticata che colpisce la parte superiore della schiena. Sta conducendo un programma clinico di Fase II/III nella NP. Il programma è composto da due studi - KOURAGE 1 e KOURAGE 2, che sono studi in doppio cieco, controllati con placebo, della durata di otto settimane, con la possibilità per i pazienti di passare a estensioni in aperto della durata di 52 settimane. Ha sviluppato una formulazione per via endovenosa di difelikefalin, per il trattamento del prurito moderato-severo associato alla malattia renale cronica avanzata negli adulti sottoposti a emodialisi. La formulazione per via endovenosa ha ottenuto la licenza in tutto il mondo.