Cara Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
13 novembre 2023 alle 22:01
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Cara Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha registrato un fatturato di 4,87 milioni di dollari rispetto ai 10,81 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 28,03 milioni di dollari rispetto ai 23,18 milioni di dollari di un anno fa. La perdita di base per azione da operazioni continue è stata di 0,52 dollari USA rispetto ai 0,43 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 17,96 milioni di dollari rispetto ai 38,61 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 86,18 milioni di dollari rispetto ai 55,14 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,59 dollari USA rispetto a 1,03 dollari USA di un anno fa.
Cara Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase di sviluppo. L'azienda si concentra sul paradigma di trattamento per migliorare la vita dei pazienti che soffrono di prurito cronico. Sta sviluppando una formulazione orale di difelikefalin, un agonista selettivo del recettore oppioide Kappa, ad azione prevalentemente periferica e non programmata, per il trattamento del prurito neuropatico cronico associato alla Notalgia Paresthetica (NP), una neuropatia comune e sottodiagnosticata che colpisce la parte superiore della schiena. Sta conducendo un programma clinico di Fase II/III nella NP. Il programma è composto da due studi - KOURAGE 1 e KOURAGE 2, che sono studi in doppio cieco, controllati con placebo, della durata di otto settimane, con la possibilità per i pazienti di passare a estensioni in aperto della durata di 52 settimane. Ha sviluppato una formulazione per via endovenosa di difelikefalin, per il trattamento del prurito moderato-severo associato alla malattia renale cronica avanzata negli adulti sottoposti a emodialisi. La formulazione per via endovenosa ha ottenuto la licenza in tutto il mondo.